如何於以上遺傳譜系圖中，推論出患病的性狀是否性連鎖(即基因位於X或Y染色體上)?
先說一個偏方貼士，如果是人類的遺傳譜系的話，那答案幾乎肯定，一定不是性連鎖的! 然後同學再於圖中看看為何不是性連鎖。
於DSE生物科範圍內，同學需要知道有2種遺傳病是性連鎖的，即色盲及血友病，相關基因都是位於X染色體上。
同學可會記得，既然色盲是性連鎖，那甚麼情況下，下一代男女患色盲的概率才會不同呢?
以下是綜合答案:
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親代表現型及基因型)
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下一代出現色盲概率
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男
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女
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男
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女
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色盲
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正常(純)
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0 %
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0
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正常(雜)
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50
%
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50
%
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色盲
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100
%
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100
%
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正常
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正常(純)
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0 %
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0 %
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正常(雜)
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50
%
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0 %
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色盲
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100
%
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0
%
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## 如不清楚以上概率如何得出來，可自己試行繪製遺傳圖解。
根據上表，祇有父親是正常，母親是正常(雜)或色盲，下一代男女患色盲的概率才會不同!
但，祇是概率不同而已，人類的下一代數目太少，不能用概率來作有效推論! 試想想，如果父親是正常，母親是正常，下一代有一男是色盲，一女是正常，那無法確保下一胎的女性不是色盲的!現在可確定在這情況下，下一代女性不可能是色盲，是因為現在我們已知色盲是X連鎖的！
因此，這類人類遺傳譜系的題目，答案幾乎一定不是連鎖的!
那如何推論不是連鎖呢? 以下是一些標準的做法:
1.
找一個有隱性性狀的女性(圖中個體8及2)，因隱性性狀一定帶有兩個隱性等位基因。
2.
查看上一代的男性(即個體8的父親，即個體3)
3.
如出現不同性狀的話，即代表不是X性連鎖。(注意: 出現相同性狀的話，也不能推論出是X性連鎖的。
以上這條題目具體推論如下:
1.
由於個體8是患病的。(沒有分)
2.
已知患病屬隱性，如是X連鎖的話，即個體8應含有兩條引致患病的等位基因。(1分)
3.
這兩條患病的等位基因的X染色體必定一條來自其父親，即個體3; 一條來自其母親，即個體4。(1分)
4.
人類的男性祇有一條X染色體。(1分)
5.
因此如個體8患病的等位基因來自個體3的X染色體的話，那個體3必定也是患病的。(1分)
6.
但個體3是正常的，因此推論出患病的等位基因並不位於X染色體上。(1分)
[補充資料]
(1)
那我們又如何得知色盲及血友病是X性連鎖的?
-
我們並不可能根據一代推測出色盲及血友病是X連鎖的，而是由許多代推測出來的。
(2)
可否於其他生物的遺傳譜系中，推論出是否性連鎖的?
-
如下一代數目很多的話，那是可以的。
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